El estreñimiento en la Esclerosis Múltiple
A menudo está acompañado de esfuerzo excesivo durante la evacuación, sensación de evacuación incompleta, necesidad de maniobras manuales para facilitar la evacuación o bloqueo en la región anorrectal.
A menudo está acompañado de esfuerzo excesivo durante la evacuación, sensación de evacuación incompleta, necesidad de maniobras manuales para facilitar la evacuación o bloqueo en la región anorrectal.
Es decir, que la EM no es una enfermedad hereditaria “per se”. Entonces, ¿cuál es el riesgo en función de los factores hereditarios?
La esclerosis múltiple (EM) suele ser diagnosticada en edad fértil, entre los 20 y los 45 años y afecta tres veces más a las mujeres que a los hombres.
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Estudios recientes sugieren que las personas con EM tienen un mayor riesgo de presentar trastornos del sueño. De hecho, la frecuencia de trastornos del sueño en la población con EM oscila entre el 47 y el 62% según diferentes estudios, presentando una mayor prevalencia en las mujeres.
En los últimos años se han producido numerosos avances en el manejo y tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), los cuales han repercutido en una muy notable mejoría de la calidad de vida de las personas con esta enfermedad.
A pesar de ello, la EM continúa siendo una patología con un impacto importante en la vida de quienes conviven con ella debido a la pérdida de fuerza muscular, afectación emocional, espasticidad y dificultad para caminar, entre otros síntomas.
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La prescripción de actividad física ha variado en la historia de la enfermedad desde su descripción en el siglo XIX. Sin embargo, en los últimos 30 años existen estudios que demuestran que la práctica de ejercicio físico es beneficioso en pacientes con Esclerosis Múltiple y no existen estudios hasta el momento que hayan demostrado lo contrario. Incluso en los últimos años, estos estudios han demostrado posible efecto neuroprotector del ejercicio físico, así como mejoría de los biomarcadores de seguimiento de la enfermedad (mejoría radiológica).
El curso de la enfermedad, en la mayoría de pacientes, es en brotes o ataques, que afectan a diversas partes del sistema nervioso central, particularmente los nervios ópticos, sustancia blanca de los hemisferios cerebrales, cerebelo y médula espinal.