Historias

16 - 07 - 18

La EM y sus cosas...

Todo empezó en el año 2015, a mis 21 años , un 9 de junio luego de una fuerte situación de estrés se me desencadenara hormigueo en todo el cuerpo, 3 meses tardaron en decirme que trataba de una enfermedad desmielinizante, ese 14 de septiembre sentí que el mundo se me acababa, lloré como nunca y solo eso quería, llorar y no vivir más, en ese momento el hormigueo había cesado y el sintoma se había convertido en la pérdida de la capacidad motora y sensitiva de mi brazo izquierdo... el 21 de septiembre me iba a vivir a otro país y pues lo tuve que aplazar, y desde entonces la cuasi EM hace lo que quiera con mis planes, digo cuasi, porque actualmente aunque he tenido clinica de EM, tengo mi cerebro limpio, asi que mi diagnostico está entre EM y NMO (si, llevo casi 3 años en el limbo, a pesar que han sido innumerables los doctores que me han visto, todos coinciden en lo mismo), aunque la EM me ha roto, me tumbado fuertemente, me ha dejado sin ganas de vivir, hay muchas cosas que me ha enseñado: vivir un dia a la vez, agradecer por lo que parece “poco” porque cuando vives con una enfermedad crónica, lo menos significa demasiado, a quererme mas, a cuidarme mas, a vivir mas... aunque no es la compañera de vida que yo hubiese deseado tener, ha sido una maestra, algo compleja, pero hay mucho lo que me ha enseñado. Hay días en lo que trato de no tenerla presente, de ignorarla, pero a veces es imposible cuando el hormigueo aparece bien sea por cansancio o estrés. 

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Enderlis Romero
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